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更新:2020-03-27
  • 8K-15K
  • 五險公積金帶薪年假年底雙薪有補助
  • 本科 / 經驗3年以上 / 性別不限 / 25~40歲
  • 昆明市(昆明市盤龍區金玉靚園)
  • 招聘1人
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  • 2020-03-27

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職位描述 面試評價(0) 公司簡介
崗位職責:
1.按照國家相關法律,法規對研制藥品進行新藥注冊申報;
2.負責組織編寫,修改產品注冊標準;
3.負責準備注冊的注冊申報材料進行編寫,審核;注冊中各類申請資料的翻譯和校對工作;
4.負責與注冊部門,藥檢機構評審中心的對接;
5.協助研發技術人員解決項目標準和界定問題;
6.國際,國內藥品標準的收集,存檔等;
7.注冊檢測,臨床申請,聯絡及檢測報告跟蹤,遞交資料及證書領取,校對,保管等;
8.領導交辦的其他工作。
職位要求:
1.生物制藥,生物工程,生物化學,臨床專業等相關專業,本科及以上學歷;
2.同崗位工作經驗三年以上;
3.熟悉藥品注冊流程,掌握注冊相關法律,法規;
4.善于溝通,文字表達力強;
5.可到西藏出差(西藏工作期間設定相應補貼)。
薪資待遇:五險一金,年薪10萬以上,有差旅費,有探親假及年終獎。
醫療、保健、衛生服務 私營.民營企業 10~50人 昆明市盤龍區
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